Attuale ruolo: Prof. Ordinario
SSD:Bio/10
Edificio: D
Piano: 2°
Studio: D26
Telefono: 06/72596976
Mail:melino@.uniroma2.it
Gerry Melino currently works as Director of the Department and Professor of Biochemistry at the University of Rome “Tor Vergata” in Italy.
Awards: (1) 2009 Feltrinelli Prize by Academia Lincei (founded 1602) presented by President of Italy. (2) 2010 Antonini Prize, Italian Society Biochemistry. (3) 2012 Doctor Science Honorary Degree, Saint Petersburg Institute Technology.
His training originated in Italy and in particular Rome, where he obtained his MD (1978, University of Rome) followed by clinical specialisations in Paediatrics (1981, University of Rome) and Clinical Oncology (1985, University of Rome). Following his PhD in 1984 at the University of London in the Chemical Pathology Department, Charing Cross & Westminster Medical School, he worked as Research Fellow, then Lecturer and later Senior Lecturer (Honorary Consultant) until 1987. Professor Melino returned to Italy in 1988 to the University of Rome as a Lecturer before becoming a full Professor in 1994. Professor Melino has acted as Consultant and Scientific Advisor for several companies and government institutions. He also has significant Editorial activity as Founder and Editor-in-Chief of the Nature-Publishing-Group journals Cell Death and Disease (www.nature.com/cddis) (Impact Factor 5.5) and Cell Death and Differentiation (Impact Factor 8.5. www.nature.com/cdd) and serving on the editorial boards of several other scientific journals.
The Scientific Interests of Professor Melino are focused on Programmed Cell Death or apoptosis, in neural and epidermal models. Originally, he worked on the Molecular mechanisms of cell death in the skin, a process known as cornification or formation of the cornified envelope. The molecular events were investigated in vitro and in animal models as well as in human genetic pathologies. The role of transglutaminases (type 1, 2, 3, and 5) and their substrates (SPRs, loricrin, keratins) were investigated at biochemical and genetic levels. While still keeping an interest on these aspects, his current work is focused on The p53/p63/p73 family. DNA damage elicit repair mechanisms involving the tumour suppressor gene p53 and the two newer members of the same family: p63 and p73. The molecular events driven by DNA damage to elicit the function of p63/p73 and their transcriptional regulation, is investigated in vitro. The molecular mechanisms of apoptosis and their protein stability and degradation is also under investigation. Transgenic mice and knock-out work for p63 or p73 is in progress.
Citations (ISI/Scopus): 19600 citations, H-index 68 (GoogleSch: 28000 cites, H-index 79).
Clinical Discoveries:
- Mutations K13 cause Cannon’s White Spongious Nevous (OMIM #193900)
- Mutations FADH long chain fatty acid acidi cause Sjogren-Larsson Syndrome (OMIM #270200)
- Mutations TG1 cause Lamellar Icthyosis (OMIM #242300)
- Mutations TG2 cause MODY type 7 (OMIM #606391)
- Mutations TG5 cause Acral Esfoliatative Syndrome (OMIM #606391)
- Mutations U2HR cause Marie Unna’s hypo thrycosis (alopecya) (OMIM #146550)
- New Disease: Unilateral Palmoplantar Verrucaeus Nevous (OMIM #144200)
Gennaro (Gerry) MELINO è direttore del Dipartimento e professore ordinario di Biochimica. Si è laureato presso l’Università di Roma La Sapienza (1978) e dopo diversi anni di studio e carriera presso l’Università di Londra è tornato presso l’Università Tor Vergata di Roma nel 1985.
Premi: (1) 2009 Premio Feltrinelli, Academia Lincei (fondata 1602) presentato dal Presidente della Repubblica G Napolitano. (2) 2010 Premio Antonini, Società Italiana Biochimica. (3) 2012
Doctor Science Honoris Causa, Saint Petersburg Institute Technology.
A livello editoriale, è membro del comitato editoriale di diversi giornali scientifici internazionali, ed è direttore e fondatore dei giornali scientifici dal gruppo editoriale Nature, Cell Death Disease (www.nature.com/cddis) e Cell Death Differentiation (www.nature.com/cdd), che con un Impact Factor di 8,5 è in assoluto il giornale italiano con più alto fattore di impatto, ed è considerato il principale foro di discussione nella comunità internazionale che lavora sulla morte cellulare.
A livello scientifico lavora sulla morte cellulare, in modelli tumorali e dermatologici. Lavora sulla famiglia p53 (in gene mutato o inattivato in oltre il 70% di tutti i tumori umani) ed in particolare su p63 e p73, di cui ha identificato il meccanismo di morte cellulare, i meccanismi di trans-attivazione genica, le vie biochimiche di degradazione, inibitori della degradazione proteosomale (che potrebbero avere una notevole applicazione terapeutica in oncologia), i meccanismi regolatori fisiologici (utilizzando modelli murini transgenici messi a punto nel suo laboratorio). Le implicazioni mediche di p73 riguardano principalmente i tumori e la resistenza ai farmaci antitumorali. Invece le applicazioni di p63 sono focalizzate in dermatologia. Infatti la mancanza di p63 causa l’assenza totale ti qualunque epitelio stratificato, ivi compresa la cute; questo gene è uno dei regolatori master dello sviluppo embrionale della pelle. Queste ricerche hanno portato a numerose pubblicazioni scientifiche, altamente citate dalla comunità scientifica internazionale (è tra i 3 ricercatori più citati nel campo di p63/p73). Infatti il dottor Melino è frequentemente invitato a numerosissimi convegni scientifici in Europa, Nord America, Asia.
Citazioni (ISI/Scopus): 19600 citazioni, H-index 68 (GoogleSch: 28000 citaz., H-index 79).
A livello formativo ha avuto diversi allievi, alcuni dei quali hanno ormai creato laboratori indipendenti a Roma, Chieti, Milano, Londra, Southampton, New York, Seattle, Haifa, Tel Aviv, Buenos Aires.
Pubblicazioni ultimi 5 anni/oppure quelle più rilevanti
- Memmi EM, Sanarico AG, Giacobbe A, Peschiaroli A, Frezza V, Cicalese A, Pisati F, Tosoni D, Zhou H, Tonon G, Antonov A, Melino G, Pelicci PG, Bernassola F. p63 sustains self-renewal of mammary cancer stem cells through regulation of Sonic Hedgehog signalling. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112(2): in press
- Amelio I, Inoue S, Markert EK, Levine AJ, Knight RA, Mak TW, Melino G. TAp73 opposes tumor angiogenesis by promoting hypoxia-inducible factor 1α degradation. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112(1):226-31.
- Inoue S, Tomasini R, Rufini A, Elia AJ, Agostini M, Amelio I, Cescon D, Dinsdale D, Zhoua L, Harris IS, Lac S, Silvester J, Lia WY, Masato Sasaki M, Haight J, Brüstle A, Wakeham A, Mckerlie C, Jurisicova A, Melino G, Mak TW. TAp73 is required for spermatogenesis and the maintenance of male fertility. Proc Natl Acad Sci USA. 2014. 111(5):1843-8.
- Levine AJ, Tomasini R, McKeon FD, Mak TW, Melino G. The p53 family: guardians of maternal reproduction. Nature Review Mol Cell Biol. 2011. 12(4): 259-65.
- Melino G. The Syren’s song (Concept: apoptosis). Nature. 2001.[/su_expand]